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第一章 有机化学复习纲要1

第一节 有机化合物的命名1

一、衍生物命名1

二、系统命名法2

三、立体异构体的命名4

四、多官能团化合物的命名5

第二节 基本概念与理化性质比较6

一、有关物理性质的问题6

二、酸碱性的强弱问题9

三、反应活性中间体的稳定性问题13

四、芳香性的判断19

五、关于立体异构问题21

第三节 完成反应式25

第四节 有机化学反应历程31

一、自由基反应31

二、亲电加成反应33

三、亲电取代反应35

四、消除反应37

五、羰基的亲核加成反应38

第五节 有机化合物的分离与鉴别40

一、有机化合物的鉴别40

二、有机混合物的分离、提纯40

第六节 有机化合物的合成41

第七节 有机化合物的结构推导47

第二章 有机化学各章思考题及答案50

第一章 绪论50

第二章 烷烃50

第三章 单烯烃53

第四章 炔烃和二烯烃55

第五章 脂环烃57

第六章 对映异构58

第七章 芳烃62

第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用63

第九章 卤代烃65

第十章 醇、酚和醚67

第十一章 醛、酮71

第十二章 羧酸74

第十三章 羧酸衍生物75

第十四章 含氮有机化合物78

第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物82

第十七章 周环反应86

第十九章 糖类化合物86

第二十章 蛋白质和核酸89

第三章 有机化学各章基础练习题92

第一章 绪论92

第二章 烷烃92

第三章 单烯烃94

第四章 炔烃和二烯烃96

第五章 脂环烃97

第六章 对映异构99

第七章 芳烃102

第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用104

第九章 卤代烃105

第十章 醇、酚和醚107

第十一章 醛、酮110

第十二章 羧酸113

第十三章 羧酸衍生物116

第十四章 含氮有机化合物117

第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物120

第十七章 周环反应121

第十八章 杂环化合物122

第十九章 糖类化合物124

第二十章 蛋白质和核酸126

第四章 有机化学各章习题及精解128

第一章 绪论128

第二章 烷烃129

第三章 单烯烃134

第四章 炔烃和二烯烃141

第五章 脂环烃149

第六章 对映异构153

第七章 芳烃165

第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用176

第九章 卤代烃185

第十章 醇、酚和醚200

第十一章 醛、酮216

第十二章 羧酸230

第十三章 羧酸衍生物234

第十四章 含氮有机化合物239

第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物252

第十六章 过渡金属π配合物及其在有机合成中的应用256

第十七章 周环反应259

第十八章 杂环化合物263

第十九章 糖类化合物270

第二十章 蛋白质和核酸280

第二十一章 萜类和甾族化合物284

第五章 重要有机化学人名反应289

Arbuzov反应289

Arndt-Eister反应290

Baeyer-Villiger氧化291

Beckmann重排293

Birch还原294

Bucherer反应295

Cannizzaro反应296

Chichibabin反应298

Claisen重排299

Claisen酯缩合反应301

Claisen-Schmidt反应303

Clemmensen还原303

Combes合成法304

Cope重排305

Cope消除反应306

Curtius反应308

Dakin反应308

Darzens反应310

Demjanov重排311

Dieckmann缩合反应312

Diels-Alder反应313

Elbs反应316

Eschweiler-Clarke反应317

Favorskii反应318

Favorskii重排318

Friedel-Crafts烷基化反应319

Friedel-Crafts酰基化反应321

Fries重排322

Gabriel合成法323

Gattermann反应324

Gattermann-Koch反应325

Gomberg-Bachmann反应326

Hantzsch合成法326

Haworth反应327

Hell-Volhard-Zelinski反应328

Hinsberg反应329

Hofmann烷基化330

Hofmann消除反应331

Hofmann重排（降解）331

Houben-Hoesch反应332

Hunsdiecker反应333

Kiliani氰化增碳法334

Knoevenagel反应334

Knorr反应335

Koble反应336

Koble-Schmitt反应336

Leuckart反应337

Lossen反应338

Mannich反应340

Meerwein-Ponndorf反应341

Michael加成反应341

NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应342

Oppenauer氧化343

Paal-Knorr反应344

Pictet-Spengler合成法345

Pschorr反应346

Reformatsky反应347

Reimer-Tiemann反应348

Reppe合成法349

Robinson缩环反应350

Robinson还原反应351

Ruff递降反应351

Sandmeyer反应352

Schiemann反应352

Schmidt反应353

Skraup合成法355

Sommelet合成法356

Stephen还原358

Stevens重排358

Strecker氨基酸合成法359

Tiffeneau-Demjanov重排360

Ullmann反应361

Vilsmeier反应362

Wagner-Meerwein重排363

Wacker反应365

Williamson合成法365

Wittig反应366

Wohl递降反应367

Zeisel甲氧基测定法368

第六章 有机化合物常见增长和缩短碳链的方法369

第一节 增长碳链的方法369

一、增加一个碳原子的常见方法369

二、增加两个碳原子的常见方法373

三、增加三个碳原子的常见方法375

四、增加四个碳原子的常见方法377

五、碳链倍增法377

第二节 缩短碳链的方法378

一、减少一个碳原子的常见方法378

二、烯烃通过氧化断键减去一个及多个碳的方法379

第七章 有机合成50题及精解381

第八章 有机反应历程50题及精解415

参考文献437